Каберголин в бодибилдинге: правила приема и эффекты

Каберголин — препарат, подавляющий естественное производство пролактина в организме. Он помогает нормализовать гормональный фон, который нарушается на фоне физических (переутомление, перетренированность) и эмоциональных (нарушение сна, стрессы) факторов, а так же от приема стероидов.
Препарат появился в 80-е годы и с тех пор лидирует на рынке спортивных медикаментов. На нашем рынке продаётся под такими торговыми названиями, как «Берголак», «Достинекс» и от Фоминского фарм. предприятия. Самая популярная марка – «Достинекс». Есть и масса аналогов этого препарата. Италия, кроме достинекса, предлагает более дешевый «Кабасер». Чехия производит «Агалтекс» и «Алактинг». Лекарство может выпускаться в дозировке 0,25 г, 0,5 г и 1 г. Его действие идентично и не зависит от марки и цены.

Каберголин (Достинекс, Агалатес, Берголак)[править | править код]

Таблетки Достинекс
Каберголин

(действующее вещество) — подавляет секрецию пролактина, помимо этого усиливает либидо и эрекцию, существенно сокращает время восстановления между половыми актами,[1] а также понижает артериальное давление. Каберголин относится к производным алкалоидов спорыньи, по механизму действия — агонист дофаминовых (D2) рецепторов. Является более современным и безопасным аналогом бромокриптина.

Препарат позволяет практически полностью устранить основные побочные эффекты таких стероидов как Дека (дека-дик) и Тренболон. Один из эффектов вызваных снижением концетрации пролактина — уменьшение задержки жидкости в тканях, что дает прирост более сухой мышечной массы.

Каберголин доступен в аптеках под торговыми названиями:

Берголак от Верофарм

• Берголак (700-900 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг). (в 2014г производитель не продлил лицензию, по состоянию на январь 2016г. производство не возобновлено, руководство сообщило, что производство будет возобновлено летом 2016, уже появляется в продаже).
• Агалатес (1000-1450 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг).
• Достинекс (1600-3000 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг) — оригинальный препарат, который появился на рынке в 1985 году.

Цены указаны на 08.10.2015

На 02.03.2017

• Каберголин (700-900 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг)
• Достинекс (1700-1900 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг)

На 10.11.2017

• Каберголин (700-900 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг)
• Берголак (780-1000 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг)
• Достинекс (1500-2000 рублей за 8 таблеток по 0.5 мг)

Механизм действия[править | править код]

Основной механизм действия каберголина заключается в активации D2 рецепторов, которые располагаются на лактотрофных клетках гипофиза. Возбуждение дофаминовых рецепторов в этой области приводит к снижению секреторной функции клеток, продуцирующих пролактин.

Помимо этого было установлено взаимодействие с другими рецепторами: D3, D4, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, α2B. Антагонизм с α2B рецепторами дополнительно объясняет положительное влияние на эректильную функцию (происходит расширение пещеристых тел).[2]

Фармокологические свойства каберголина для мужчин

Препарат выступает агонистом рецепторов дофаминового типа. Активное вещество является производным эрголина, что позволяет ему оказывать сильное пролактиноснижающее воздействие. Каберголин действует на дофаминовые рецепторы, что позволяет снизить концентрацию пролактина в крови. Эффективность препарата заметна уже спустя три часа после применения.

При применении каберголина мужчинами действие на другие гормоны не оказывается. Единственный сопутствующий эффект заключается в снижении артериального давления.

Применение в бодибилдинге[править | править код]

Опыт применения на Железном факторе и Do4a.com показал, что оптимальная схема применения каберголина для понижения пролактина строится следующим образом:

• Во время курса прогестиновых анаболических стероидов (нандролон, тренболон): по 0,25 мг (целая или 1/2 таб.) через каждые 7-21 дней, начиная с третьей-четвертой недели курса, когда концентрация АСС приближается к максимуму. Оптимальная доза и частота приема подбирается под контролем анализов уровня пролактина, поскольку эффект препарата отличается и зависит от индивидуальных особенностей организма.
• При повышении уровня пролактина выше допустимого частота приема увеличивается: по 0,25 мг, каждый 4 день. Контрольный анализ пролактина желательно выполнить после двух приемов с последующей коррекцией схемы.

Препарат принимается как с едой, так и натощак.

Зачем нужен каберголин в бодибилдинге?

У спортсменов, которые принимают анаболические стероиды, часто возникают симптомы гинекомастии. Это серьезное заболевание на фоне гормонального дисбаланса, оно выражается не только в росте грудных желез, но и проявляется наличием лактации. У мужчины при сжатии соска может выделяться небольшое количество жидкости. Такой симптом говорит о гормональных нарушениях. Обычно это нарушение баланса между эстрогенами, пролактином и приёмом препаратов. При его появлении симптомов, нужно скорректировать дозировку анаболиков, а также применять каберголин в случае повышения концентрации пролактина.

Побочные эффекты[править | править код]

Исследование на 200 пациентах, больных паркинсонизмом с применением высоких дозировок каберголина (0,5 мг каждый день) сообщает о следующих побочных эффектах:

• Пищеварительная система (наиболее часто):
  тошнота, запоры, сухость во рту, диспепсия
• Нервная система:
  бессонница, головокружение, депрессия, искажение сознания
• Сердечно-сосудистая система:
  падение артериального давления, периферические отеки, нарушение ритма, повреждения клапанов, перикардит
• Со стороны иммунной системы:
  нечасто — реакция гиперчувствительности, кожная сыпь.
• Со стороны системы кроветворения:
  нечасто — эритромелалгия.
• Со стороны дыхательной системы:
  часто — одышка, нечасто — плевральный выпот, фиброз легкого, носовое кровотечение.

При использовании низких дозировок побочные эффекты встречаются довольно редко или полностью отсутствуют. На форумах чаще всего сообщается о подавленном настроении и потере аппетита.

Не рекомендуется принимать чаще одной таблетки в неделю (исключение — сильно повышенный уровень пролактина).

Симптомы повышенного пролактина на курсе стероидов?

Говоря о росте пролактина, стоит сказать о ряде реакций организма в случае повышенной концентрации этого гормона.

Последствия и симптомы повышенного пролактина:

• падение либидо;
• головные боли, вплоть до головокружений;
• задержка жидкости;
• нарушение сна;
• апатия;
• гинекомастия;
• ожирение;
• галакторея (лактация) – появление молокоподобной жидкости из груди у мужчин;
• выраженная слабость;
• депрессивное состояние;
• повышение аппетита;
• угревые высыпания.

Как лечить гинекомастию у мужчин после стероидов

На разной стадии патологию лечат разными методами. В основу лечения ложится медикаментозная терапия, которая направлена на снижение уровня эстрогенов в крови спортсмена.

При лечении гинекомастии у бодибилдеров наиболее часто применяются такие препараты, как тамоксифен, дополнительный тестостерон, анастрозол, провирон, экземестан, ингибиторы ароматазы и др.

В некоторых, наиболее запущенных случаях, пациенту может потребоваться хирургическое вмешательство, так как грудь уже имеет не «мужской вид» и ее невозможно вернуть в прежнее состояние. Такие операции по коррекции молочных желез или сосков необходимы крайне редко, обычно медикаментозная терапия дает результат уже в первые месяцы.

Причины повышенного пролактина на курсе стероидов?

Находясь на курсе стероидов шансов отхватить все эти реакции конечно же выше. Очень часто можно услышать о прямолинейной связи применения стероидов и роста пролактина. Но не будем с этими выводами спешить!

Мнений на этот счет много, как и из неоткуда взятого утверждения, которое гуляет по форумам, о том, что рост пролактина напрямую связан с дозировками стероидов и особенно применением надролона. Не все так однозначно и если больше изучить случаев, то можно утверждать, что совсем не на курсе надролона растет пролактин, но и на любом курсе стероидов он растет прекрасно, и в тоже время не всегда он вообще растет на курсе стероидов – это стоит тоже для себя подчеркнуть.

Лично от себя скажу, что за период многих лет работы с людьми индивидуально, я наблюдаю динамику, опираясь на которую могу смело утверждать, что нет никакой прямой связи роста пролактина с применением надролонов, та и вовсе не всегда пролактин растет на курсе стероидов. К тому же, учитывая мою большую любовь к надролонам, я очень много курсов провел с людьми, которые обратились ко мне и использовали надролон. Опираясь на свою статистику, было установлено множество случаев, когда не было необходимости вообще принимать каберголин с целью усмирения пролактина, так как уровень этого гормона был весь курс стероидов удовлетворительный, как с надролонами, так и без их участия. Так, что связывать прямолинейно рост пролактина от стероидов не будем, но и не станем исключать факт дополнительного роста гормона в период стероидного цикла, так как случаи такие есть и их много.

Что касается причин роста пролактина на курсе стероидов и вне курса, готов подробно это разобрать в другой статье, которая непременно появится на сайте и будет посвящена именно пролактину. А пока, поверхностно разберем основные факторы роста.

Дополнительному росту гормона способствуют:

• физическое переутомление;
• недостаток отдыха и сна;
• применение анаболических стероидов;
• болезни печени и почек;
• аутоиммунные заболевания;
• недостаток витаминов группы B;
• курение;
• частые стрессы;
• длительный прием таких лекарственных препаратов: гипотензивные средства, антидепрессанты, блокаторы дофаминаю;
• генетическая расположенность к росту депрессивных ферментов МАО (моноаминоксидазы);
• секс, эякуляция за день до сдачи анализов.

Конечно, нельзя утверждать, что все эти факторы приводят к росту пролактина в организме человека. Совсем нет, все очень индивидуально и разобраться в причинах роста сможет только специалист. Данная статья помогает лишь ориентироваться в общих понятиях и найти часть ответов на свои вопросы.

Теперь уже более понятно, что в случае повышенной концентрации пролактина необходимо принимать каберголин. Он взаимодействует с рецепторами дофамина, расположенными в гипофизе. Его применение снижает уровень пролактина в крови.

При отсутствии внимания к этому вопросу, ситуация может ухудшиться и привести к различным осложнениям и необратимым процессам, например к узелковой гинекомастии, импотенции и бесплодию.

При использовании каберголина вы сможете набирать более качественную мышечную массу, так как он выводит лишнюю жидкость из организма. Существенно повысится либидо, решится проблема с эрекцией, наладится давление, улучшится настроение, повысится общий тонус организма.

Противопоказания

Лекарство нельзя принимать:

• при наличии реакций гиперчувствительности к активному компоненту или производным эргоалкалоидов;
• во время лактации;
• пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией;
• беременным женщинам;
• при фиброзных изменениях в сердечной мышце или органах дыхания, которые вызвали нарушения в работе органов.

Осторожность рекомендуется соблюдать:

• при пониженном АД;
• если параллельно проводится терапия антагонистами дофаминовых рецепторов, гипотензивными препаратами;
• при эклампсии или преэклампсии;
• лицам, страдающим от заболеваний печени;
• при психозе, в том числе в анамнезе;
• детям.

Гиперпролактинемия, ассоциированная с приемом нейролептиков (ГАН), часто встречается в психиатрической практике. Лечебные подходы к гиперпролактинемии идиопатической и опухолевого генеза хорошо изучены, тогда как относительно коррекции ГАН остается много спорных вопросов. Существует несколько общепринятых стратегий лечения ГАН: снижение дозы нейролептика, замена препарата на другой, в меньшей степени повышающий уровень пролактина, и добавление к психотропной терапии агонистов дофаминовых рецепторов. Однако психическое состояние пациента не всегда позволяет снизить дозу нейролептика или заменить препарат на другой.

В терапии других форм гиперпролактинемии успешно используются препараты из группы агонистов дофаминовых рецепторов. У пациентов с ГАН терапия агонистами дофаминовых рецепторов до настоящего времени не нашла широкого применения, ввиду вероятности ухудшения психического состояния [3]. Вопрос о том, насколько прием агонистов дофаминовых рецепторов негативно влияет на течение психического расстройства, остается открытым. В доступной литературе [6] встречаются описания отдельных клинических случаев обострения психического расстройства при приеме данных препаратов. Л.Н. Горобец и соавт. [1] применяли каберголин (1 мг в неделю) и бромокриптин (5 мг в сутки) у женщин с ГАН в течение 1 мес. Обострения течения психического расстройства не было выявлено ни в одном случае, однако длительность лечения вряд ли можно считать достаточной для оценки возможных психотропных побочных эффектов агонистов дофамина. В другом плацебо-контролируемом исследовании [8] 60 пациенток с ГАН бромокриптин назначали в дозах 2,5, 2, 10 мг в сутки в течение 8 нед, что сопровождалось значимым снижением, но не нормализацией уровня пролактина через 4 нед с последующим повышением уровня пролактина, несмотря на продолжающийся прием бромокриптина; ни у кого из пациентов не отмечалось ухудшения психического состояния.

Стабильным оставалось и психическое состояние у 25 женщин с ГАН, получавших бромокриптин в дозах 1,25-8,75 мг в сутки в течение 3 мес [3], а также у 10 больных с ГАН, вызванной рисперидоном, которые принимали каберголин в дозе 0,125-0,25 мг в нед в течение 16 нед [11]; на этом фоне у 9 из 10 пациентов отмечалась нормализация уровня пролактина и исчезновение симптомов гиперпролактинемии. Аналогичные результаты на небольшой выборке (19 больных) были получены и при применении каберголина в тех же дозах в течение

8 нед [5]. Использование малых доз каберголина в указанных исследованиях объяснялось опасениями в отношении возможного обострения психического расстройства.

C. Kalkavoura и соавт. [7] исследовали 80 больных шизофренией с ГАН, принимавших каберголин в течение 6 мес. Пациенты были разделены на три группы в зависимости от исходного уровня пролактина: менее 50 нг/мл, 50-100 нг/мл, выше

100 нг/мл (верхняя граница нормы 20 нг/мл у мужчин, 25 нг/мл у женщин). В 1-й группе суточная доза каберголина составила 0,25 мг, во 2-й — 0,5 мг, в 3-й — 1,0 мг. В ходе исследования проводилась оценка сексуальной функции с помощью опросника Аризонской шкалы сексуального опыта (ASEX). Терапия сопровождалась значимым снижением уровня пролактина во всех группах, значимым уменьшением суммарного балла ASEX и баллов по субшкалам. Ухудшения течения психического расстройства не отмечалось ни в одном случае.

Таким образом, данные литературы (за исключением [7]) касаются результатов крайне непродолжительного приема агонистов дофаминовых рецепторов, что, очевидно, недостаточно для оценки частоты возможных обострений психических расстройств. Непродолжительный период наблюдения не позволяет оценить и некоторые клинические эффекты терапии, например восстановление регулярного менструального цикла. Кроме того, исследования по коррекции ГАН агонистами дофаминовых рецепторов часто проводились в очень малых группах, недостаточных для анализа [3, 5, 11].

В большинстве работ [3, 5] указывается, что терапия агонистами дофаминовых рецепторов приводит к значимому снижению пролактина, однако отсутствуют сведения, у какой части пациентов достигается нормализация пролактина, и чем эти пациенты клинически отличаются от остальных. Ни в одном исследовании не оценивалсяуровень пролактина и клиническая симптоматика после отмены агонистов дофаминовых рецепторов; следовательно, неизвестно, насколько долго сохраняется клинико-лабораторный эффект. В большинстве публикаций оценивается влияние терапии агонистами дофаминовых рецепторов только на репродуктивную систему, и не исследуется динамика массы тела и сексуальной функции.

Цель нашего исследования — изучение клинико-лабораторной эффективности агонистов дофаминовых рецепторов у пациентов с ГАН, включая динамику симптомов гиперпролактинемии, сексуальную сферу и качество жизни, а также оценка безопасности применения данных препаратов у пациентов с психическими расстройствами. Из группы агонистов дофаминовых рецепторов был выбран каберголин, так как он обладает наиболее удобным режимом приема, что особенно важно у больных, принимающих большое количество психотропных препаратов.

Материал и методы

Изучение эффективности и безопасности каберголина у пациентов с ГАН проводилось в ходе открытого сравнительного проспективного контролируемого исследования.

Для участия в исследовании отбирали пациентов психиатрического стационара (ПКБ №1 им. Н.А. Алексеева, Москва) в период с февраля 2011 г. по ноябрь 2012 г. Был проведен сплошной скрининг пациентов с целью выявления ГАН. Критериями включения больных являлись: возраст 19-45 лет, наличие психического расстройства, требующего длительного приема нейролептиков. Критерии исключения: заболевание гипофиза, прием других препаратов, помимо нейролептиков, которые могут вызывать повышение уровня пролактина, беременность и послеродовая лактация, сопутствующие эндокринные и соматические заболевания, которые могут приводить к повышению уровня пролактина (гипотиреоз, почечная, печеночная недостаточность и т.д.). Каберголин был рекомендован всем пациентам с ГАН для коррекции гиперпролактинемии вне обострения психического расстройства. Лечение каберголином (препарат Агалатес, IVAX «Pharmaceuticals s.r.o.», Чешская Республика) проводилось только при наличии информированного согласия пациентов. Лечение каберголином получали 44 пациента (4 мужчины, 40 женщин), средний возраст 30 лет (26-33 года). Пациенты с ГАН, которые отказались от приема каберголина, попали в контрольную группу, которую составили 40 пациентов (3 мужчины, 37 женщин), сопоставимых с пациентами основной группы по возрасту, диагнозам, продолжительности психического расстройства, составу психотропной терапии (табл. 1 и 2).

Рандомизация не проводилась, так как пациенты попадали в разные группы в зависимости от их желания принимать каберголин для коррекции ГАН.

Сведения о психиатрическом диагнозе, продолжительности заболевания, психическом статусе, психотропной терапии брали из стационарной истории болезни. Средняя продолжительность психического расстройства составила 3 года (0,5-7 лет). Все пациенты принимали психотропную терапию, в состав которой входили нейролептики. В ходе терапии каберголином психотропную терапию не меняли.

Все пациенты, получавшие терапию каберголином, находились под динамическим наблюдением эндокринолога и психиатра. Пациенты посещали эндокринолога 1 раз в 1-2 мес. При каждом визите проводился клинический осмотр, физикальное обследование, измерение индекса массы тела (ИМТ), использовались оценочные шкалы. Начальная доза каберголина составила 0,25 мг в нед, увеличение проводилось под контролем уровня пролактина, с шагом повышения дозы на 0,25-0,5 мг в мес. Уровень пролактина и биоактивного пролактина оценивали до начала лечения, затем с периодичностью в 1-1,5 мес до нормализации. Исследование биоактивного пролактина позволило исключить случаи макропролактинемии. После нормализации уровня пролактина каберголин отменяли. Пациентам, у которых удавалось достичь нормализации пролактина, через 3 мес после отмены каберголина проводился повторный анализ крови на пролактин. Пациенты контрольной группы наблюдались в течение 2 лет; фиксировались данные об обострении психического расстройства и госпитализации в психиатрический стационар.

Уровень пролактина в сыворотке измерялся в мЕд/л (референсные интервалы для женщин составляли 90-540 мЕд/л и 60-510 мЕд/л для мужчин).

Известно, что пролактин может быть представлен тремя различными формами: биологически активный, или низкомолекулярный пролактин

(23 kDa), димерный пролактин (50-60 kDa), высокомолекулярный иммунореактивный пролактин, или макропролактин (150-170 kDa), — комплекс низкомолекулярного пролактина с иммуноглобулином G. Наибольшей активностью обладает низкомолекулярная форма; димерный пролактин и макропролактин имеют низкую биологическую активность.

Биоактивный пролактин измерялся с помощью метода ПЭГ-преципитации [2]. Референсные интервалы для женщин составляли 64-395 мЕд/л и для мужчин — 73-380 мЕд/л. Количество макропролактина определялось путем вычитания показателей биоактивного пролактина из общего количества пролактина. Гиперпролактинемией считался показатель биоактивного пролактина выше верхней границы референсного интервала. Определение пролактина в сыворотке проводилось на анализаторе Vitros 3600 («Johnson & Johnson») в лаборатории биохимической эндокринологии и гормонального анализа ФГБУ «Эндокринологический научный центр (зав. лаб. — проф. Н.П. Гончаров).

Для оценки качества жизни, связанного со здоровьем, применялся опросник SF-36. Результаты оценок представлены в баллах по 8 шкалам; более высокая оценка указывала на более высокий уровень качества жизни. Оценивались следующие показатели: физическое функционирование (PF), ролевое функционирование, обусловленное физическим состоянием (RP), интенсивность боли (BP), общее состояние здоровья (GH), жизненная активность (VT), социальное функционирование (SF), ролевое функционирование, обусловленное эмоциональным состоянием (RE), психическое здоровье (MH). Шкалы группировались в два показателя — физический компонент здоровья (PH’) и психический компонент здоровья (MH’) [10].

Для полуколичественной оценки побочных действий нейролептиков использовался опросник UKU — Udvalg for Kliniske Undersogelser scale. Вопросы касались массы тела, сексуальной сферы, галактореи, менструального цикла (для женщин). Наличие и степень выраженности каждого побочного эффекта оценивались в баллах (0 — отсутствие побочного эффекта, 1 — легкая степень, 2 — умеренная, 3 — тяжелая) [11].

Для оценки сексуальных расстройств на фоне лечения психотропными препаратами использовалась шкала PRSexDQ. Наличие и выраженность сексуальных нарушений оценивались в баллах (0 — отсутствие нарушения, 1 — легкая степень, 2 — умеренная, 3 — тяжелая) [12].

Статистический анализ осуществлялся с использованием программ Microsoft Office Excel 2007 и Statistica 8.0 for Windows, Release 8.0 , США. Количественные данные представлены в виде среднего, стандартного отклонения, медианы (Ме) и интерквартильного диапазона (1 и 3 квартили). Для сравнения показателей до и после завершения приема каберголина использовался критерий Вилкоксона для парных сравнений и тест &khgr;2. Для сравнения количественных показателей между группами применялся критерий Манна-Уитни. Для сравнения процентных долей использовался точный тест Фишера и тест &khgr;2.

Критическим значением уровня статистической значимости считался р<0,05.

Результаты и обсуждение

Каберголин для коррекции ГАН получали 44 пациента. Досрочно прекратили терапию 6 пациенток, из них 4 ввиду некомплаентности, 2 — из-за субъективного ухудшения самочувствия, выражавшегося в усилении тревоги, психоэмоциональной лабильности. При этом психиатр, наблюдавший пациенток, не отметил ухудшения психического состояния. Двое пациенток принимали каберголин длительное время и прекратили лечение самостоятельно по причине неэффективности терапии. Одна из них получала каберголин в дозе 2 мг/нед, а вторая — 2,5 мг/нед. У 36 пациентов (3 мужчины, 33 женщины) удалось добиться нормализации уровня пролактина; у 1 пациентки наступила беременность. Таким образом, при хорошей переносимости каберголина и достаточной комплаентности нормализация уровня пролактина была достигнута у 95% пациентов.

Эффективная доза каберголина, позволяющая добиться нормализации уровня пролактина, варьировала от 0,25 до 3 мг в нед [медиана 0,5 (0,5-1,25 мг)]. Длительность приема препарата для достижения эффекта варьировала от 4 до 44 нед [медиана — 14 (4-22 нед)]. Суммарная продолжительность приема препарата варьировала от 4 до 92 нед. В некоторых случаях лечение продолжалось после нормализации уровня пролактина (например, при наличии пролактиномы, при планировании беременности).

У 17% пациентов клинический и лабораторный эффект был достигнут при приеме 0,25 мг каберголина в нед, у 34% пациентов для достижения эффекта потребовалось 0,5 мг/нед, у 9% пациентов — 0,75 мг/нед, у 14% — 1,0 мг, у 3% — 1,25 мг, у 11% — 1,5 мг, у 6% — 1,75 мг, у 3% — 2,5 мг, у 3% — 3 мг/нед (рис. 1).

Рисунок 1. Клинико-лабораторная эффективность различных доз каберголина в лечении ГАН.

У 37% пациентов для достижения эффекта потребовалась терапия в течение 4-8 нед. У 34% пациентов клинико-лабораторный эффект наступил после 10-17 нед приема каберголина, у 17% — через 22-25 нед, у 11% — через 36-44 нед. После нормализации пролактина каберголин был отменен у 34 пациентов (3 мужчины, 31 женщина), две пациентки продолжают терапию по показаниям. Уровень пролактина оценивался через 3 мес после прекращения лечения каберголином. У 10 (29%) пациенток отмечалась гиперпролактинемия в сочетании с возобновлением клинической симптоматики. Большинству пациенток с рецидивом ГАН был проведен повторный курс терапии каберголином. Распределение больных по длительности терапии, необходимой для нормализации уровня пролактина, отражено на рис. 2.

Рисунок 2. Продолжительность терапии каберголином до достижения эффекта при ГАН.

В группе пациентов, у которых удалось достичь нормализации уровня пролактина, до начала лечения он составлял 1730 мЕд/л (1240-2535), после завершения приема каберголина — 272 мЕд/л (204-448) (p<0,001) (рис. 3).

Рисунок 3. Уровень пролактина исходно (1) и после окончания приема каберголина (2) для коррекции ГАН.

У одной пациентки при проведении МРТ головного мозга была выявлена аденома гипофиза размером 4×13×6 мм. Пациентка более 13 лет страдала психическим расстройством и принимала нейролептики. Клиническая симптоматика ГАН появилась спустя несколько лет после начала психотропной терапии. Можно предположить, что в данном случае гиперпролактинемия на фоне приема нейролептиков привела к развитию аденомы гипофиза. Результаты лечения пациентки были исключены из окончательного статистического анализа и приводятся отдельно. Эффективная доза каберголина составила 2,75 мг в нед; клинический и лабораторный эффект был достигнут через 52 нед терапии. Суммарная длительность приема каберголина составила 92 нед. При контрольном МРТ головного мозга через 12 мес терапии каберголином аденома была прежних размеров. Учитывая размеры аденомы, стабильное психическое состояние, было решено продолжить прием каберголина в дозе 2,75 мг в нед.

Для оценки клинической эффективности терапии каберголином была проанализирована группа пациентов, у которых удалось достичь нормализации пролактина. Из них 33 были женского пола. Нарушения менструального цикла до начала терапии отмечались у 29 (87,9%) пациенток: олигоменорея — у 16 (48%), аменорея — у 10 (30%), полименорея — у 2 (6%), дисменорея — у 1 (3%). После нормализации уровня пролактина отмечалось значимое уменьшение частоты симптомов гиперпролактинемии: нарушения менструального цикла имели место у 5 (15%) пациенток: олигоменорея — у 3 (9%), аменорея — у 2 (6%). При сравнении частоты нарушений менструального цикла исходно и после нормализации уровня пролактина различия были статистически значимыми (р<0,001) (табл. 3).

До начала лечения у 27 (84%) пациенток отмечалась галакторея, спонтанная — у 8 (25%), при надавливании на молочные железы — у 19 (59%). После нормализации уровня пролактина галакторея при надавливании на молочные железы сохранялась у 1 (3%) пациентки. Таким образом, лечение каберголином привело к значимому уменьшению частоты галактореи (p<0,001).

Масса тела до начала приема каберголина составила 65 (55-73) кг, после нормализации уровня пролактина она увеличилась до 68 (60-76) кг (p=0,0047).

У 2 (5%) пациенток на фоне приема каберголина несколько усилилась тревога, психоэмоциональная лабильность, ввиду чего препарат был отменен.

В остальных случаях лечение переносилось хорошо; даже при длительном приеме препарата побочных эффектов отмечено не было. Госпитализаций в психиатрический стационар за время терапии не было.

В контрольной группе из 40 человек у 15 (37,5%) за время наблюдения отмечалось обострение психического расстройства, которое потребовало госпитализации. Таким образом, в группе пациентов, принимавших каберголин, было меньше обострений, чем в контрольной. Возможно, это связано с более низкой комплаентностью пациентов контрольной группы, ввиду чего они отказывались как от лечения каберголином, так и от регулярного приема психотропных препаратов.

При сравнении показателей качества жизни (опросник SF-36) исходно и после нормализации уровня пролактина получены следующие данные (табл. 4).

Таким образом, нормализация уровня пролактина у пациентов с ГАН ассоциирована со значимым улучшением показателей качества жизни по шкалам социального функционирования, ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, и по психологическому компоненту здоровья. Социальное функционирование определяет степень, в которой физическое или эмоциональное состояние ограничивает социальную активность (общение). Увеличение баллов по этой шкале означает улучшение социальной активности и уменьшение ограничений, связанных с физическим или эмоциональным состоянием. Ролевое функционирование, обусловленное эмоциональным состоянием, оценивает степень, при которой эмоциональное состояние мешает выполнению работы или другой повседневной деятельности. Увеличение баллов по этой шкале свидетельствует об улучшении в выполнении повседневной работы и об уменьшении ограничения, обусловленного эмоциональным состоянием.

При сравнении показателей опросника UKU получены следующие данные (табл. 5).

Следовательно, нормализация уровня пролактина у пациентов с ГАН ассоциирована с уменьшением баллов по шкале нарушения менструального цикла по типу олиго-аменореи (UKU-4), шкале галактореи (UKU-5), шкале ослабления сексуального влечения (UKU-7), шкале нарушения оргазма (UKU-8), суммарном количестве баллов. Снижение баллов свидетельствует об уменьшении выраженности данных побочных эффектов.

При сравнении показателей опросника PRSexDQ у пациентов исходно и после нормализации уровня пролактина достоверных различий получено не было (табл. 6).

В данной работе у большинства пациентов лечение каберголином проводилось длительное время и в бо`льших дозах, чем в других исследованиях [1, 4, 5, 11]. В частности, впервые проведено лечение каберголином больше 6 мес (8 пациентов) и почти 12 мес (3). Это позволило более надежно оценить возможную частоту обострений психического расстройства на фоне приема каберголина. Впервые исследовался уровень биоактивного пролактина, что позволило исключить случаи макропролактинемии и оценить динамику биоактивного пролактина при лечении каберголином. Впервые изучено влияние коррекции ГАН каберголином на показатели качества жизни. Также оценивалось влияние на сексуальную функцию. В доступной литературе имеется только одна публикация [7] о сходном исследовании с участием большой группы пациентов. В нашей работе впервые оценивался уровень пролактина спустя 3 мес после отмены каберголина и выявлялась частота рецидива ГАН. Из возможных ограничений исследования можно отметить следующие: в обследуемой группе были преимущественно пациентки женского пола; поэтому полученные результаты по показателям качества жизни, сексуальной функции и массе тела в большей степени относятся именно к женщинам. Кроме того, сложно исключить влияние на качество жизни, сексуальную функцию других факторов, помимо коррекции ГАН каберголином.

Полученные результаты будут полезны в первую очередь врачам психиатрам и эндокринологам, так как дают возможность активного и надежного подхода к терапии ГАН.

Выводы

1. Терапия каберголином в течение 4-22 нед у пациентов с ГАН позволяет достичь клинико-лабораторного эффекта в 95% случаев. После отмены каберголина эффект сохраняется у 71% пациентов; у 29% возникает рецидив ГАН. Лечение ГАН каберголином безопасно и не приводит к ухудшению течения психического расстройства, даже при длительном применении препарата.

2. Эффективная доза каберголина у пациентов с ГАН составляет 0,5 (0,5-1,25) мг; продолжительность приема для достижения эффекта — 14 (4-22) нед.

3. Нормализация уровня пролактина у женщин с ГАН с помощью каберголина приводит к исчезновению галактореи, восстановлению регулярного менструального цикла. Коррекция ГАН каберголином не оказывает значимого влияния на массу тела.

4. У пациентов с ГАН после лечения каберголином отмечается значимое улучшение следующих показателей качества жизни: социального функционирования, ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, психологического компонента качества жизни. Кроме того, нормализация уровня пролактина сопровождается значимым улучшением сексуальной функции (полового влечения и оргазма).

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования

— Е.Г. Старостина, Л.К. Дзеранова, И.И. Дедов

Сбор и обработка материала

— О.А. Юнилайнен, Г.С. Колесникова, Г.В. Кация, Н.П. Гончаров,

А.Б. Сыникэ, Э.Г. Рытик, Е.Н. Тулинцева

Статистическая обработка данных

— О.А. Юнилайнен

Написание текста

— О.А. Юнилайнен

Редактирование

— Е.Г. Старостина, Л.К. Дзеранова, И.И. Дедов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов и финансовой заинтересованности, связанных с рукописью.